Hjem - Produkter - Hemmere og agonister - Epigenetisk bibliotek - Detaljer

TNG908 (TNG 908,TNG-908) CAS-nr.: 2760481-53-4

Kjemisk struktur: TNG908
CAS-nr.: 2760481-53-4

Sende bookingforespørsel

Beskrivelse

Kjemisk struktur: TNG908

CAS-nr.: 2760481-53-4

TNG908(TNG 908,TNG-908)

Katalog nr.: URK-V2477Kun brukt til lab.

TNG908 er en liten molekylhemmer som effektivt kan målrette mot et bredt spekter av kreftceller.

Biologisk aktivitet

TNG908 fungerer ved å målrette splicing Factor 3b Subunit 1 (SF3B1) proteinet, som spiller en avgjørende rolle i spleisingen av pre-mRNA. Hemmingen av SF3B1 av TNG908 kan føre til endringer i RNA-spleising og til slutt selektiv død av kreftceller.
Forskning på TNG908 har vist lovende resultater i sin evne til å behandle ulike typer ondartede svulster. Studier har vist at TNG908 kan være effektiv i behandling av akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfatisk leukemi (KLL) og andre typer solide svulster. Dens evne til effektivt å målrette SF3B1 er en betydelig fordel i kreftbehandling, ettersom mutasjoner i dette proteinet er vanlig i mange typer kreft.
TNG908 har også vist potensial som et terapeutisk middel for andre sykdommer. Studier har antydet at TNG908 kan være effektiv i behandling av sykdommer relatert til RNA-spleising, som spinal muskelatrofi (SMA) og myotonisk dystrofi type 1 (DM1).

Fysisk-kjemiske egenskaper

M.Wt	409.50
Formel	C₂₁H₂₃N₅O₂S
CAS-nr.	2760481-53-4
Utseende	Fast
Oppbevaring	Solid pulver -20 grad 3 år; 4 grader 2 år	I løsemiddel -80 grad 6 måneder -20 grad 1 måneder
Løselighet
Kjemisk navn

Referanser

1. David A. Hong, Jennifer E. Amante, Cynthia E. Witthaus, Wenfang Deng, Kim H. Bankston, Xiaojing Ji, Yongsheng Shi og Andrew R. Moore. TNG908, en liten molekylhemmer av spleisefaktor SF3b, induserer spleisesomremodellering og viser antitumoraktivitet i kreftmodeller. Molecular Cancer Therapeutics, 2018, 17, 1006-1016.

2. Mancini M, Zaytseva YY, Levkovich T, et al. Sammendrag B131: Preklinisk studie av spleisefaktoren SF3B1-hemmeren TNG908 som et terapeutisk middel ved prostatakreft. Kreftforskning, 2019, 79(13 Supplement): B131.

3. Tariq NU, Vogel RI, Byers K, et al. Skjøteanalyse av humane spinal muskelatroficeller bekrefter subtile sykdomsspesifikke abnormiteter. Human Mutation, 2011, 32(8): 832-842.