Antibiotikaår søknadshistorie

I 1877 innså Pasteur og Joubert først at mikrobielle produkter kan bli terapeutiske medikamenter. De publiserte en eksperimentell observasjon om at vanlige mikroorganismer kunne hemme veksten av miltbrann i urinen.

I 1928 oppdaget Sir Fleming penicillium, som kan drepe dødelige bakterier. Penicillin kurerte syfilis og gonoré uten noen åpenbare bivirkninger på den tiden.

I 1936 satte den kliniske anvendelsen av sulfanilamid i gang en ny æra av moderne antimikrobiell kjemoterapi.

I 1944 ble det andre antibiotikum streptomycin isolert fra University of New Jersey, som effektivt kurerte en annen forferdelig infeksjonssykdom: tuberkulose.

I 1947 dukket kloramfenikol opp. Den var hovedsakelig rettet mot dysenteri og miltbrann, og ble brukt til å behandle milde infeksjoner.

I 1948 dukket det opp tetracyklin, som var det tidligste bredspektrede antibiotikumet. På den tiden så det ut til at det kunne brukes effektivt uten diagnose. I det moderne samfunnet brukes tetracyklin i utgangspunktet kun til husdyravl.

I 1956 oppfant Lilly Company vankomycin, som kalles antibiotikaens siste våpen. Fordi den har en trippel bakteriedrepende mekanisme mot celleveggen, cellemembranen og RNA av G pluss bakterier, er det ikke lett å få bakterier til å bli resistente mot det.

På 1980-tallet dukket kinoloner opp. I motsetning til andre antimikrobielle midler, ødelegger de bakterielle kromosomer og påvirkes ikke av genutvekslingsresistens.